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Prueba de un paso de dengue NS1-IgM/IgG Prueba rápida completa para uso médico

Certificación
Porcelana Biovantion Inc. certificaciones
Comentarios de cliente
Muy bueno. todo era completo. Gracias

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicación muy buena y fácil. Los productos trabajaron bien con controles positivos y grupos de prueba. Ordenaría otra vez sin vacilación.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Prueba de un paso de dengue NS1-IgM/IgG Prueba rápida completa para uso médico

Prueba de un paso de dengue NS1-IgM/IgG Prueba rápida completa para uso médico
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Ampliación de imagen :  Prueba de un paso de dengue NS1-IgM/IgG Prueba rápida completa para uso médico

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: BIOVANTION
Certificación: ISO 13485
Número de modelo: TY0023
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Caja 1500
Precio: discussible
Detalles de empaquetado: Cartón/caja
Tiempo de entrega: 4 a 7 días
Condiciones de pago: Las condiciones de los productos incluidos en el presente Reglamento son las siguientes:
Capacidad de la fuente: 1000000 Caja/cartón

Prueba de un paso de dengue NS1-IgM/IgG Prueba rápida completa para uso médico

descripción
Tiempo de prueba: Entre 5 y 20 meses Especificaciones del embalaje: 25 Prueba/conjunto
Marca del producto: Biovantion EXP: Dos años
Almacenamiento: Temperatura normal ((2°C-30°C) El ejemplar: Sangre entera, suero, plasma,
Assificación: Class1 Método de ensayo: Oro coloidal
Alta luz:

Prueba de oro coloidal

,

Prueba de antígeno de oro coloidal

,

Kit de pruebas de antígenos Oro coloidal

                              Dispositivo de ensayo H. pylori de un paso (suero/plasma)

Uso previsto

  La prueba rápida de Dengue Ag NS1-IgM/ IgG es una prueba inmunológica de flujo lateral para la detección y diferenciación simultáneas de IgG anti-virus del dengue.La prueba de detección del virus del dengue y del antígeno del dengue (Dengue Ag) en suero humano, plasma o sangre entera.Cualquier muestra reactiva con el ensayo rápido NS1-IgM/IgG de Dengue Ag debe confirmarse con métodos de ensayo alternativos.

 

Detalles del producto Descripción
Tiempo de prueba Entre 5 y 20 meses
Especificaciones del embalaje 25 Prueba/conjunto
Exposición dos años
Fabricante Bioventivación
Método de conservación Temperatura normal
Assificación Clasificación 1
Paquete cartón/caja
Tipo de muestra Farinjeo

Características delH. Pylori Ag.Prueba de respuesta

1Es muy sensible.
2Es muy preciso.

3. Alta calidad
4Precio económico

5.Confiable y fácil de usar

 

Las precauciones

1) Para uso diagnóstico in vitro y uso profesional únicamente.

2) Lea las instrucciones del prospecto antes de utilizar el kit.

3) No utilice más allá de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta.

4) No abra la bolsa sellada, a menos que esté lista para realizar el ensayo.

5) Reemplazar todos los reactivos a temperatura ambiente (15°C-30°C) antes de su uso.

6) No utilice los componentes de ningún otro tipo de kit de ensayo como sustituto de los componentes de este kit.

7) Se puede utilizar sangre hemolizada para el análisis, pero no se deben tomar precipitantes.

8) Use ropa de protección y guantes desechables durante el ensayo de las muestras.

9) Manejar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos. Una vez finalizado el procedimiento de ensayo, desechar las muestras cuidadosamente después de autoclavarlas durante al menos una hora.pueden ser tratados con 0.5 a 1% de solución de hipoclorito sódico durante una hora antes de su eliminación.

10) No fume, beba ni coma en las zonas donde se manipulen las muestras o los reactivos del kit.

Prueba de un paso de dengue NS1-IgM/IgG Prueba rápida completa para uso médico 1

 

11) Use ropa de protección y guantes desechables durante el ensayo de las muestras.

Prueba de un paso de dengue NS1-IgM/IgG Prueba rápida completa para uso médico 2

12) Manejar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos. Una vez finalizado el procedimiento de ensayo, desechar las muestras cuidadosamente después de autoclavarlas durante al menos una hora.pueden ser tratados con 0.5 a 1% de solución de hipoclorito sódico durante una hora antes de su eliminación.

13) No fume, beba ni coma en las zonas donde se manipulen las muestras o los reactivos del kit.

11) La lectura del resultado después de 30 minutos puede dar resultados erróneos.

12) No se realice el ensayo en una habitación con un fuerte flujo de aire, es decir, un ventilador eléctrico o un fuerte aire acondicionado.

13) Al igual que con todas las pruebas de diagnóstico, un diagnóstico clínico definitivo no debe basarse en los resultados de una sola prueba,pero sólo debe ser realizado por el médico después de haber evaluado todos los resultados clínicos y de laboratorio.

14) El exceso de volumen de muestra (> 5 μL) puede dar falsos positivos.

Contacto
Biovantion Inc.

Persona de Contacto: Mr. Steven

Teléfono: +8618600464506

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